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        供應藥用級BHT 二丁基羥基甲苯

        供應藥用級BHT 二丁基羥基甲苯
        C15H24O220.35
        [128-37-0]
        按無(wú)水物計算,含C15H24O不得少于98.5%。
        【性狀】本品為無(wú)色、白色或類(lèi)白色結晶或結晶性粉末。本品在丙酮中極易溶解,在中易溶,在水和丙二醇中不溶。
        凝點(diǎn)本品的凝點(diǎn)(通則0613)為69~70℃。

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        更新時(shí)間:2021-11-12

        供應藥用級BHT 二丁基羥基甲苯

        供應藥用級BHT 二丁基羥基甲苯

        C15H24O 220.35 [128-37-0] 按無(wú)水物計算,含C15H24O不得少于98.5%。 【性狀】本品為無(wú)色、白色或類(lèi)白色結晶或結晶性粉末。本品在丙酮中極易溶解,在中易溶,在水和丙二醇中不溶。 凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)(通則0613)為69~70℃。 吸收系數 取本品,精密稱(chēng)定,加溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50µg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在278nm的波長(cháng)處測定吸光度,吸收系數(E1%1cm)為80.0~90.0。 【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應與對照品溶液主峰的保留時(shí)間*。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(通則0402)。 【檢查】甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加甲醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無(wú)色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深。 硫酸鹽 取本品10.0g,加水約40ml,充分振搖,濾過(guò),取濾液依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。 游離酚 取本品約10g,精密稱(chēng)定,加0.25%溶液50ml,于65℃水浴中加熱振蕩5分鐘,冷卻,濾過(guò),立即密塞,充分振搖后,再用水封口,暗處放置5分鐘后,用滴定液(0.1mol/L)滴定,近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液5ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當于10.81mg的C7H8O。含游離酚按對甲(C7H8O)計,不得過(guò)0.02%。 有關(guān)物質(zhì) 取本品約0.2g,加甲醇制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10µl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷為展開(kāi)劑,展開(kāi),展開(kāi)距離大于15cm,晾干,噴以5%鐵溶液-10%三氯化鐵溶液-水(10:20:70)混合溶液(臨用新配),立即檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對照溶液所顯的主斑點(diǎn)相比較,均不得更深(0.5%)。 水分 取本品5g,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分不得過(guò)0.1%。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過(guò)0.1%。 重金屬 取本品2.5g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四。 砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣2.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822*法),應符合規定(0.0001%)。 【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(9:1)為流動(dòng)相,檢測波長(cháng)為278nm。理論板數按二丁基羥基甲苯峰計算不低于3000。 測定法 取本品約20mg,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10µl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取二丁基羥基甲苯對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。 【類(lèi)別】藥用輔料,抗氧劑。 【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。

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